думаю, все у кого дети с проблемами речи (ну и не только они), знают про такое лУкарство "кортексин"
для тех, кто не в курсе - весьма и весьма спорный препарат. неврологи, назначая, сами говорят - не знают, поможет или нет, т.к. результат 50х50... но настойчиво продолжают назначать. результат должен проявиться недели через две. по сути же, это от десятка оооочень и оооочень болючих уколов без всяких гарантий.
в силу особенностей Макса, речевых детей в нашем окружении достаточно. и ни одному эта хрень не помогла. кстати, Максу тоже не помогла
[изображение], хотя эту дрянь ему прописали аж три невролога
. сейчас вообще дико жалею, что заставила его пройти через такое испытание
подозреваю, что вот эти десять дней боли, страха и нервов (и ребёнка, и родителей) ещё глубже загнали всякое желание общаться
про положительные реакции читала только в интернетиках. причём, большинство отзывов было в стиле: "не бойтесь этих уколов, проколола своей доче, ничего - потерпела, теперь ей 11 месяцев, болтает на своём птичьем язычке, всей семье на радость"
[изображение] [изображение]
а вот теперь в моём окружении, В РЕАЛЕ, появился один ребёнок, которому кортексин помог. правда, кроме кортексина, в него загружали одновременно аналог пантогама, что-то с кальцием и Д3 и ещё какие-то пару препаратов. и всё РАЗОМ. когда его маманя написала мне с вопросом - что из этого мы принимали и каков был результат, у меня волосы дыбом встали от количества. причём, пресловутый кортексин, который обычно назначают по 10-15 уколов, не чаще раза в полгода, им назначили те же 10-15 уколов, но ежемесячно. с другой стороны, мне вполне понятно желание невролога впихнуть в того мальчика все известные ему лекарства и побольше - ребёнку было пять без трёх месяцев, а что он говорит, не всегда понимали даже родители
[изображение] так вот - я их не видела два месяца и, при встрече, была, действительно поражена - мальчишка говорит. реально говорит. звонко, чётко, не выговаривая всего несколько звуков. охренела - не то слово.
почему я уверена, что результат именно в волшебных таблеточках? да потому что логопеда, на тот момент, в жизни ребёнка тоже не было.
а теперь то, ради чего я начала этот разговор.
во-первых, в разговоре с нашим логопедом коснулись темы таблеток и я упомянула случай с этим мальчиком. логопед даже не удивилась и рассказала, что на её практике, кортексин в единичном употреблении результатов НЕ ДАЁТ. результат есть, только если его принимать вместе с рядом препаратов. выборка у неё не сказать, что большая, не взирая на стаж и количество обученных детей
т.к. совместный приём врачи назначают крайне редко. но все эти несколько штук детей, на которых кортексин произвёл запланированное действие - все принимали к нему ещё два-три препарата.
а во-вторых, мальчик, про которого я говорю, уколов боится даже больше Макса (который, как раз, заработал себе уколофобию именно на гадском кортексине) и сделав один укол, мать не могла гарантировать, что сможет отловить хотя бы для второго, не говоря уж об остальных. перевернув интернетики, нашла вариант, что кортексин капают под язык. пошла с этой выкладкой к неврологу. та долго морщилась, но призналась, что так тоже можно. но есть вариант, что эффект будет по слабее. ЭФФЕКТ СЛАБЕЕ!!! да оно же вообще эффекта не гарантирует! под давлением, врачу пришлось сознаться, что какой-то результат всё равно будет (если будет вообще) и даже, что слабее, и то не факт
[изображение] [изображение] [изображение] [изображение]
а вот теперь объясните мне, уважаемые кроты - неврологи что, не знают, о том, что кортексин один не работает??? а если не знают, то почему логопеды не делятся сим сокровенным знанием с врачами???
зачем КОЛОТЬ препарат, который и так эффективен весьма условно и очень травматичен для ребёнка, когда его можно пить???
где и чего я в этом мире упускаю???